La dépression a tendance à se produire dans les familles, bien que parfois les personnes qui n’ont pas d’antécédents de dépression à la maison soient touchées. « Selon le Dr Marc Fakhoury, du Département de neurosciences de l’Université de Montréal (Québec), auteur d’une étude sur la neurobiologie de la dépression, publiée dans la revue General Hospital Psychiatry, les études sur les jumeaux et les études familiales indiquent une augmentation du risque de 2 à 3 fois chez les parents au premier degré des personnes atteintes de dépression. Mais dans la grande majorité des cas, la génétique n’explique que la prédisposition à la dépression, sur laquelle les facteurs environnementaux, comme le stress et les expériences traumatisantes, agissent ensuite.

Le stress est la cause du déclenchement

« En fait, le stress est la cause principale d’une dépression majeure – explique Marc Fakhoury – et semble déclencher ce trouble chez presque tous les individus ayant un ensemble particulier de gènes qui le rendent plus vulnérable. Probablement la prédisposition génétique agit par des altérations au niveau des neuromédiateurs, des substances qui régulent la communication entre les neurones.

Par exemple, la sérotonine, liée au niveau d’anxiété et à la tendance aux comportements obsessionnels, dont la déficience a été observée chez les personnes déprimées, au niveau du tronc cérébral, dans la partie supérieure de la moelle épinière. On sait que la noradrénaline est également impliquée, responsable du niveau d’alerte, de l’anxiété et de l’intérêt pour la vie, ainsi que la dopamine, un important neuromédiateur dont dépendent l’attention, la motivation et le sens de la récompense. Plusieurs études indiquent également une présence réduite de tyrosine, un précurseur de la dopamine, dans le sang et le liquide céphalorachidien des personnes déprimées.

Des molécules qui aident

La catégorie d’antidépresseurs la plus utilisée, les inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, appelés ISRS, comme la paroxétine et le citalopram, agissent en augmentant précisément le taux extracellulaire de sérotonine, même si nous savons aujourd’hui que leur action est probablement plus articulée et implique des récepteurs complexes non entièrement connus. La recherche a encore beaucoup de découvertes à faire sur les relations entre ces récepteurs et, par exemple, sur la tendance à retomber dans la dépression. « Des facteurs neurotrophiques peuvent également être impliqués, – explique Fakhoury – une famille de protéines responsables de la croissance des neurones. Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) est un exemple de facteur neurotrophique, mais il en existe d’autres, comme le facteur de croissance analogue à l’insuline (IGF), le facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et le facteur de croissance vasculaire endothélial (VEGF). Ce sont des substances impliquées dans la plasticité des réseaux neuronaux et peuvent stimuler la naissance de nouveaux neurones dans l’hippocampe.

Ce qui se passe dans le cerveau

Lorsque l’équilibre de ces substances est altéré, on observe une tendance à la dépression et certains antidépresseurs régulent également leur fonctionnement. Chez les personnes déprimées, les altérations cérébrales se situent au niveau macroscopique, comme le montrent les études réalisées à l’aide de techniques de visualisation cérébrale, comme l’imagerie par résonance magnétique. Des réductions de volume de l’amygdale, petite structure située dans les profondeurs du cerveau et impliquée dans la gestion des émotions, ont été observées, mais aussi une activité réduite dans la formation de nouveaux neurones dans l’hippocampe, étroitement liés d’un point de vue fonctionnel avec l’amygdale, ainsi que dans les processus de mémoire et d’apprentissage.

Il y a des caractéristiques que les enfants héritent de leur mère et d’autres qu’ils héritent de leur père.

Les questions qu’un couple se pose fréquemment lorsqu’il apprend qu’un enfant va naître sont liées aux caractéristiques que le nouvel arrivant aura. Taille, couleur des yeux, cheveux….

Des questions auxquelles même les chercheurs et les experts en ADN ne sont pas toujours en mesure de donner des réponses complètes. Les facteurs impliqués sont différents, bien que nous sachions qu’il y a certains traits qui sont invariablement déterminés génétiquement, de façon héréditaire.

Voyons donc les principales caractéristiques qui sont héritées de la mère et du père. Ainsi, au moins en ce qui concerne la stature ou la propension à sourire, nous saurons à qui attribuer le mérite… ou le défaut !

Commençons par la mère !

Gène de la migraine

La migraine est un mal de tête intense qui ne peut survenir que d’un côté ou des deux côtés de la tête. En plus de douleurs intenses, certains changements d’humeur sont parfois associés à cette condition, à la sensibilité à la lumière, aux vomissements et aux nausées.

Les chercheurs croient que la cause des maux de tête sévères provient d’un gène anormal que les femmes peuvent avoir et, last but not least, ce gène peut être hérité.

Tempérament

Trouvons une des premières surprises de cette liste. Saviez-vous que le tempérament, ou la façon calme et rationnelle dont vous gérez les choses, n’est pas seulement appris, mais aussi transmis par la mère ?

Cependant, la mère ne peut pas être entièrement responsable des performances de ses enfants.
Bien que le tempérament soit transmis par la mère, de nombreux autres facteurs l’influencent, comme la composition de l’ADN, la nutrition et les expériences personnelles.

Problèmes communs

Plusieurs sources soulignent que la polyarthrite rhumatoïde est une affection qui survient lorsque le système immunitaire attaque l’organisme et cause ainsi une inflammation de la muqueuse qui peut affecter les articulations et le cartilage, causant douleur et inconfort.

Les chances sont augmentées de 50% si la mère souffre de ces problèmes. Malgré cela, les chercheurs ont constaté que la plupart du temps, il est fréquent chez les personnes qui fument, consomment de grandes quantités de viande ou ingèrent beaucoup de caféine.

Calvitie masculine

Selon des études du professeur allemand de génomique Markus Nothen, de l’Université de Bonn, il existe un gène qui peut être la cause de la calvitie masculine et c’est précisément le chromosome X, qui est transmis aux hommes par la mère.

Alzheimer

C’est la forme de démence la plus courante chez les personnes âgées. Les symptômes associés à cette maladie comprennent : des pertes de mémoire, des troubles de la pensée et même des problèmes de comportement.

Selon plusieurs études, on sait que si une femme souffre de cette maladie, ses enfants courent un risque de 30 à 50 % de la développer à un moment donné de leur vie.

Hémophilie

L’hémophilie est un groupe de troubles héréditaires qui peuvent causer une couleur rouge anormale chez une personne.

Il en existe deux types :
Le type A, appelé hémophilie classique, est plus fréquent et touche environ 805 personnes atteintes de ce trouble ; et le type B, appelé maladie de Noël, est moins courant.

Elle est déterminée par la partie liquide du sang appelée plasma, qui contient peu de protéines dont elle a besoin pour coaguler. En ce sens, si une femme hémophile a un enfant, elle risque fort de souffrir du même trouble.

Maîtrise de soi

Selon diverses études, des facteurs comme le tempérament et la maîtrise de soi peuvent être hérités de la mère, surtout si vous grandissez dans une famille aux règles très strictes, dictées principalement par la mère.

Date de la première menstruation

Il y a des filles qui attendent avec impatience leur cycle menstruel. L’âge moyen d’une fille se situe entre 13 et 15 ans. Selon une étude menée par le Cancer Research Institute de l’Université de Londres, 57 % des filles commencent à avoir leurs règles dans les trois mois suivant la date à laquelle leur mère les a eues. Quelque chose de surprenant, n’est-ce pas ?

Daltonisme

Cette maladie est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Selon la recherche, sa transmission tombe en fait sur les épaules de la mère en raison de sa constitution génétique.

Les chercheurs ont découvert que la déficience visuelle est un défaut que l’on retrouve sur le chromosome X, qui est hérité de la mère.

Voyons maintenant ce dont nous héritons le plus du père :

Problèmes dentaires

Les gens sont très exigeants avec leurs dents.
Ceux qui naissent avec des dents parfaites vivent de ce bonheur ; d’autres investissent beaucoup d’argent pour obtenir le sourire parfait.

Mais ce que la plupart des gens ne savent pas, c’est que le sourire d’une personne est un trait héréditaire. C’est vrai ! C’est vrai ! Le sourire est déterminé à la fois par le père et la mère, bien que le père soit le principal responsable entre les deux.

Empreintes digitales

C’est l’un des aspects les plus intéressants d’une personne. Historiquement, on sait que les empreintes digitales sont uniques à chaque individu. Aucun garçon ou fille ne les aura identiques à leur père, mais ils peuvent avoir des tourbillons ou des crêtes très semblables aux doigts de son parent.

Taille

Si tu n’es pas satisfait de ta taille, tu peux blâmer ton père. Selon certaines études, la mère et le père auront un impact sur la taille de l’enfant, mais c’est le père qui aura le plus grand impact.

Si le père est grand, l’enfant est probablement grand aussi, mais si la mère est petite, l’enfant ne sera probablement pas aussi grand que son père, mais sera de taille moyenne.

Fertilité masculine

Il existe de nombreux facteurs qui influencent la stérilité d’un homme ou d’une femme, mais des études ont montré que la production de sperme peut vraiment jouer un rôle important dans la composante génétique.

Lorsqu’une famille décide d’avoir de l’aide pour concevoir un enfant, parce que le nombre de spermatozoïdes du père est faible et qu’elle opte pour la fécondation in vitro pour tomber enceinte, il est très probable que l’enfant présente aussi le même problème.

Fossettes

Il existe deux types de fossettes. Celles de la joue qui apparaissent lorsque la personne sourit, et celles du menton, toujours présentes. Il est bon de savoir que ces petites marques sont certainement adorables, et qu’elles sont aussi génétiques. Si un père a des fossettes, il y a de fortes chances que son fils en ait aussi.

Problèmes cardiaques

Le cœur d’un être humain est l’organe le plus important de son corps, tout comme le cerveau. C’est celui qui pompe le sang dans tous les organes et les membres et sans lui, nous ne pouvons survivre.

Les experts ont rapporté qu’un homme sur cinq a un gène qui peut augmenter le risque de maladie coronarienne de 50%, et que ceux-ci sont principalement transmis par le père.

Esprit d’aventure

Il y a des gens qui aiment être imprudents, prendre beaucoup d’aventures, et même prendre des risques, alors que d’autres sont certainement de l’avis contraire.

Croyez-le ou non, c’est la cause d’un gène qu’ils possèdent. À notre grande surprise, plusieurs chercheurs ont découvert qu’il existe un gène qui oblige à prendre des risques.

Et même cette propension est développée comme un cadeau des papas. Elle se manifeste même pendant la grossesse, par les mouvements décisifs de l’enfant dès le début.

Lèvres charnues

Ce que beaucoup ne savent pas, c’est que ce sont les pères qui contribuent techniquement à cette caractéristique pour leurs enfants. La structure des lèvres se transmet de génération en génération, y compris la taille et la structure des lèvres.

Sexe infantile

Enfin et surtout, c’est une caractéristique intéressante, bien qu’elle soit probablement la plus connue de cette liste, car à l’école, on apprend les bases des chromosomes.

Maintenant, quand un couple décide d’avoir un bébé, la mère transmet un chromosome X au foetus, tandis que le père transmet un chromosome X ou un chromosome Y.

Ainsi, s’il s’agit d’un X, alors un enfant naîtra, mais s’il transmet un chromosome Y, l’enfant sera un garçon. Comme les chromosomes de la mère sont fixes, tout dépend du père et de ce qu’il transmet.

Au cours des dernières décennies, un vif débat a fait rage parmi les biologistes et les soigneurs qui ont tenté de classer les voies d’évolution des différents mammifères en humains, éléphants et chauves-souris.

Aujourd’hui, deux rapports récemment publiés contribuent dans une certaine mesure à mettre de l’ordre parmi les nombreuses branches de l’arbre généalogique des mammifères. Nous, les humains et la plupart des animaux que nous connaissons – chats, chiens, vaches et chevaux, rats et souris, chauves-souris et dauphins, éléphants et rhinocéros – sommes des « mammifères placentaires« .

Malgré l’incroyable variété de formes et de tailles (les rorquals bleus et les topiragno nains sont tous deux placentaires), tous les placenta présentent un certain nombre de caractéristiques communes. Ils portent tous leur progéniture jusqu’à un stade avancé de croissance avant la naissance et ont en commun la plupart des éléments du squelette et des dents. Mais, scientifiquement, cette familiarité n’a pas généré de satisfaction.

Les biologistes tentent de reconstituer les relations évolutives entre les mammifères placentaires à l’aide de l’ADN, et les preuves moléculaires ont souvent contrasté avec les théories des scientifiques versés dans l’approche old-school, basée sur l’étude attentive des os, des dents et de l’anatomie. En fin de compte, certains résultats sont ressortis de la confusion.

Deux rapports indépendants annoncent maintenant qu’ils fournissent des réponses complètes sur l’ordre des branches de l’arbre généalogique des mammifères placentaires. Un rapport provient de l’Université de Californie, Riverside, par Mark S. Springer et ses collègues ; l’autre d’une équipe dirigée par Stephen O’Brien du National Cancer Institute, Frederick, Maryland. Bien que menées sur des séquences de gènes différentes, les deux études ont abouti à des conclusions très similaires.

Les deux ont divisé les mammifères placentaires en quatre groupes principaux. Un groupe, les « Aphroteria », comprend des éléphants, des oryctéropes, des sirènes, des iracs, et quelques autres groupes. Le groupement « Aphrotéria » a été classé par les études moléculaires il y a de nombreuses années et, malgré la controverse initiale, est devenu de plus en plus populaire. On pense que les « Aphroteria » représentent les derniers héritiers d’une branche très ancienne de l’histoire des mammifères spécifiques de l’Afrique.

Le second, le « Xenarthra », comprend des paresseux, des fourmiliers et des tatous de l’Amérique du Sud et centrale. Un troisième groupe comprend les primates (y compris l’homme) ainsi que les lapins et les rongeurs comme les souris et les rats. Le quatrième comprend les carnivores et la plupart des ongulés (vaches, chevaux, etc., c’est-à-dire les mammifères à sabots) ainsi que les baleines et les chauves-souris.

Cependant, les résultats ne sont pas de nature à étouffer immédiatement tous les débats, mais ils ont des conséquences intéressantes. La première est que de nombreuses adaptations chez les mammifères placentaires, des habitudes aquatiques au vol, ont évolué dans de nombreux cas de manière indépendante.

En d’autres termes, la grande diversité génétique des mammifères placentaires en dehors du groupe des humains, des primates et des souris reste totalement inexplorée. Les mammifères placentaires comprennent de nombreuses espèces de mammifères qui existent aujourd’hui. D’autres groupes comprennent les marsupiaux – kangourous, koalas et opossums – autrefois répandus mais maintenant confinés à l’Australie et aux monotremes. Ce sont les mammifères pondeurs, comme l’ornithorynque et quelques espèces de fourmilier d’Australie et de Nouvelle-Guinée, vestiges d’une ancienne évolution florissante des mammifères il y a plus de 100 millions d’années, avant que les placenta n’apparaissent.

À Rio 2016 sera utilisé pour la première fois un test pour savoir si les athlètes en compétition ont essayé de manipuler leur patrimoine génétique, de renforcer les muscles et d’augmenter l’endurance : ce que nous commençons à connaître comme le dopage génétique.

Il s’agit en fait d’un type de comportement sportif illégal dont on parle depuis des années et dont l’Agence mondiale antidopage (AMA) a déjà parlé en 2003 et qui figure sur la liste des pratiques interdites. Cependant, il n’y a aucune preuve qu’il y a des athlètes qui l’ont vraiment utilisé, également parce que ces techniques sont très complexes (ainsi que risquées).

SUSPECTS. Carl Johan Sundberg, chercheur en physiologie du sport à l’Institut Karolinska de Stockholm et membre du groupe d’étude sur le dopage génétique de l’AMA, s’est réuni à l’EuroScience Open Forum tenu ces derniers jours à Manchester, a déclaré à Focus.it : « Ce test est le premier en son genre et est utilisé pour la première fois ».

Dans la pratique, les autorités tentent de prendre des mesures correctives à l’avance, en adoptant un test pour une sorte de dopage presque de la science-fiction et dont il n’y a pour l’instant que la suspicion.

L’autorité n’a pas précisé dans quelles disciplines les athlètes seront contrôlés, ni combien d’athlètes seront contrôlés. Le Comité International Olympique (CIO) a précisé que les échantillons prélevés à Rio seront testés après les Jeux, et non pendant.

On sait aussi que le test officiellement approuvé concerne la possibilité de tracer la présence de la version artificielle des gènes de l’EPO, l’hormone érythropoïétine produite naturellement par les reins, qui régule la production des globules rouges, au centre de nombreux scandales dans le dopage sportif depuis les années 1990.

DE QUOI IL S’AGIT. En termes simples, le dopage génétique est un résultat secondaire de la recherche en thérapie génique (voir Thérapie génique, ce que c’est et où nous en sommes) pour traiter des maladies graves : une recherche qui produit souvent beaucoup de connaissances mais peu de résultats. Dans ce cas, l’inclusion d’un ADN sain ne serait pas faite pour corriger les effets d’une mutation mais pour améliorer les performances physiques.

L’intérêt pour une éventuelle utilisation dans le domaine du sport a commencé depuis la publication des premiers travaux de recherche en thérapie génique. En principe, tout gène associé à la super performance pourrait être candidat au dopage génétique. Dans la pratique, l’accent a été mis sur celles associées à des fonctions spécifiques sur lesquelles les chercheurs ont déjà travaillé avec des expériences sur les animaux.

L’un est le gène IGF-1, dont il a été démontré qu’il favorise la croissance des muscles de la souris, et un autre est le gène EPO, que les chercheurs tentent de développer sous forme de thérapie génique pour les personnes souffrant d’anémie grave, par exemple après chimiothérapie.

Pour les sportifs, l’insertion du gène modifié dans leur corps via un vecteur viral, ou par injection intramusculaire, serait un moyen de faire produire « naturellement » plus d’érythropoïétine, sans recourir à la version synthétique de l’hormone, que les contrôles antidopage actuels, introduits en 2000, permettent de détecter

Les grandes réponses se trouvent toutes dans la spirale de la double hélice qui parle de nous, l’ADN que 98 % d’entre nous partageons avec les chimpanzés.

Dans les plus de 200 000 gènes qui nous appartiennent, nous racontons l’histoire de nos origines géographiques, les prédispositions aux maladies et les liens de parenté avec chaque homme sur terre. Découvrir d’où nous venons, mais aussi où nous allons, les dons innés et les faiblesses de notre corps : ce sont les assauts de milliers d’années d’histoire humaine.

Amazon et la vente de tests ADN en ligne

Maintenant, cependant, les réponses peuvent être achetées, et même à peu de frais, dans le fauteuil de la maison. Il vous suffit d’un ordinateur et d’un code de carte de crédit pour recevoir un kit contenant tout ce dont vous avez besoin pour une analyse génétique qui n’était autrefois accessible que par des tests de pointe.

Et les tests sont de plus en plus utilisés pour prouver ou renier la paternité, pour retracer l’histoire des ancêtres au cours des millénaires et pour obtenir des informations sur les maladies auxquelles vous êtes génétiquement plus sensible.
Rien que sur la marketplace Amazon, vous pouvez acheter plus de 100 kits différents, les laboratoires du monde entier analysent et répondent en quelques semaines.

Le coût varie de 16 à 300 euros, et l’industrie surpasse tous les records de vente. Même en France l’augmentation de la demande est significative : +30%, et le boom est principalement lié aux tests de confirmation ou au refus de paternité.

Le marché du refus de patérnité

Ce chiffre n’est pas différent de l’analyse statistique sur les procédures d’évaluation de la paternité, diffusée par la même association d’avocats spécialisés en droit du mariage : 15% des deuxièmes enfants ne seraient pas conçus par le père officiel, puisqu’il passe à 25% pour les troisièmes enfants. Il y a eu huit mille cas au cours de la période triennale 2013-2015, avec confirmation dans 60% des cas de suspicion à l’égard du demandeur. Évidemment, ces données justifient la demande d’analyse dans de nombreux cas.
« Nous ne sommes pas toujours sollicités par un mari jaloux qui a des doutes sur la progéniture – dit Vittorio Lucchini, président du laboratoire Ngb Genetics à Bologne, qui travaille à la fois avec des tests online et, surtout, avec des procureurs et des professionnels – ce sont souvent les enfants qui veulent découvrir l’identité du parent ou ses liens avec ses frères et sœurs.

Un marché ouvert qui profite aussi aux e-commerçants.

Devant une telle demande, certains ont flairé le filon. C’est le cas de Jean Jacques, qui souhaite rester anonyme et qui nous confie :

« En 2018, j’ai décidé de changer de cap et de me consacrer à la vente en ligne. Apres une période de formation assez intense pour apprendre le E-Commerce sur Amazon, j’ai assez rapidement flairer le filon des affaires de paternité.

En France, nous avons un nombre assez important de personnes qui doutent de leur réelle filiation et c’est pourquoi j’ai choisi de me lancer, avec succès, dans la vente de ces tests directement sur Amazon. »

Il y a fort à parier que cette tendance continue de croître dans les années à venir. La démocratisation de ce genre de tests pour le grand public fait parti des nouveaux marchés qui apparaissent avec la démocratisations des technologies de pointes.